Knochenmark produziert Blutplättchen - auch Thrombozyten genannt - und gibt sie in den Kreislauf ab. Diese kleinen Blutelemente sind Teile größerer Zellen. Thrombozyten interagieren mit einer Gruppe von Blutproteinen, die Gerinnungsfaktoren genannt werden, um Blutgerinnsel zu bilden. Die medizinischen Begriffe Thrombozythämie und Thrombozytose beziehen sich auf abnormal erhöhte Thrombozytenzahlen. Erkrankungen des Knochenmarks und andere Erkrankungen können zu einer erhöhten Thrombozytenzahl führen.
Essentielle Thrombozythämie
Eine essentielle Thrombozythämie ist eine Knochenmarkstörung, die eine Überproduktion von Blutplättchen verursacht. Thrombozyten, die bei einer essentiellen Thrombozythämie gebildet werden, sind abnormal. Sie können aufgrund erhöhter Klebrigkeit zur spontanen Bildung von Blutgerinnseln führen. Alternativ können sie nicht normal mit den Gerinnungsfaktoren interagieren, was zu leichten Blutergüssen und Blutungen führt. Menschen mit essentieller Thrombozythämie haben ein erhöhtes Risiko, eine akute Leukämie zu entwickeln.
Krebs
Eine ungewöhnlich hohe Thrombozytenzahl, die durch eine andere Erkrankung verursacht wird, wird als sekundäre oder reaktive Thrombozytose bezeichnet. Krebs ist eine häufige Ursache für sekundäre Thrombozytose. Krebserkrankungen des Dickdarms, des Magens, der Lunge, der Brust, des Eierstocks und des Lymphoms sind mit erhöhten Thrombozytenzahlen verbunden. Insbesondere das Vorliegen einer erhöhten Thrombozytenzahl ist häufig ein Indikator für eine schlechte Langzeitprognose bei Krebspatienten.
Eisenmangel und hämolytische Anämie
Menschen mit Eisenmangel oder hämolytischer Anämie können sekundäre Thrombozytose haben. Obwohl der Zusammenhang zwischen diesen Formen der Anämie und der sekundären Thrombozytose gut bekannt ist, bleibt der genaue Mechanismus, über den dies geschieht, ein Bereich aktiver medizinischer Forschung.
Polyzythämie Vera
Polyzythämie Vera ist eine seltene Erkrankung, bei der das Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen produziert. Die Thrombozytenproduktion ist typischerweise ebenfalls deutlich erhöht. Die erhöhte Anzahl roter Blutkörperchen macht das Blut ungewöhnlich dick, was den normalen Fluss verlangsamt. Mögliche Symptome einer Polyzythämie vera sind ein rötlicher Teint, Kopfschmerzen, Atemnot, Schwindel, Brustschmerzen und Müdigkeit. Die Hauptstütze der Behandlung von Polyzythämie vera ist die periodische therapeutische Phlebotomie, bei der Blut aus dem Blutkreislauf entnommen wird, um die Anzahl der zirkulierenden Blutzellen zu verringern. Menschen mit Polyzythämie Vera haben ein erhöhtes Risiko für akute Leukämie.
